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论HIV不是AIDS的病因机制

2017-10-13 06:00:13    作者:admin    www.5alw.com
论文关键词:HIV、AIDS
内容摘要:
HIV不是AIDS的病因机制

论文内容:
论HIV不是AIDS的病因机制
彭选民
中国-广西-柳州
从美国学者认识AIDS、发现HIV到今天,已有二十多年的历史,AIDS的病理形态学、流行形态学促成医学界认定HIV的病因结论,特别是在2000年世界AIDS学术研讨会的德班之言,使研究思维集中于HIV认识论中。这是否是科学的态度,HIV是否就是Th细胞的直接病因?HIV认识论是否符合自然的AIDS病理生理规律?通过近十年来的临床医学实践,不能不对HIV认识论进行否定,HIV认识论的研究思维在方向性中,它不是AIDS的主体性病因机制,也就造成方向性的错误,在Th细胞降低的病理中,HIV是不是直接的病因机制?HIV具不具备这样专有病理损害功能?Th细胞的降低还可不可有其它的病理途径?
一、    HIV是继发性感染
自人类认识微生物与人体生理,造成疾病的认识以来,就形成微生物的致病性和非致病性的概念,在自然界微生物众多,而能直接可产生人体疾病,并为人类认识的微生物,在微生物的群体中是极少的。自然界的微生物可使人体感染的,但并不发生临床性疾病,也不为临床认识的微生物还是极多的。也有是说受感染人体的致病性,非致病性的微生物,在它们之间还存在着致病性,非致病性的前提,并不是微生物的破坏性弱可认识为对机体没有损害,这是不科学的模糊概念,非致病性的前提,是人体机能生理的基础素质,虽然非致病微生物感染在正常的机体不产生临床病理,但它同样有亚临床的病理生理过程,微生物本身性的质对机体来说,就是器官、组织的异质,就会产生机能生理的清除反应,所以非致病性、致病性在具体的临床认识中,应取决于机能生理的基础素质来认识。在AIDS的HIV认识中,从两点自然的表现中可以肯定HIV是继发于AIDS的病理基础的继发性感染:1)、在80年代中期,国外对同性恋的高危人群的普检中(男性),以Th细胞群下降为指标的,占近半数的受检值是有Th细胞不同程度的下降;HTLV抗体指标的,则不到1/4的阳性率;而出现淋巴结变化和KS病理表现相应更少,仅是15/300;由而在今天用已提纯的HIV测定同性恋男性高危人群,阳性率也不会比HTLV高出多少,因为HIV、HTLV都是在机能生理的基础素质降低等线上才能表现的致病性微生物。因此,同性恋男性高危人群的测定中,Th细胞群值下降程度的不同,也就表示机能生理的基础素质线的不同,所以就有表现出HTLV的致病性和非致病性的临床可测定性。也就是说正常机体和白血病机体,AIDS机体同生活在一个环境中,同样有感染的过程,但正常机体的生理素质高、功能好,HIV、HTLV的感染,对机体的清除生理机制来说,是微不足道的,尤如一列火车载走一个人一样,在人体的生理中没有留下可检测的痕迹(抗体),这就取决在正常的生活环境中,微生物感染量是极少极少,不足致病,同时有时间给机能生理的恢复。由而2)、美国在86年的AIDS医护人员的污水接触(外伤接触史)前瞻性调查报告中,受调查的医务人员都有1年以上的接触并有外伤史,其后又作1年以上的追踪性调查,结果没有医护人员的AIDS病理发生,所以提出没有生活性接触传染的结论。
在近十年的AIDS研究,已大量提纯HIV病毒,并认识到HIV的分型,即HIV1和HIV2病毒,并积极的制作动物模型,在接近人生理的灵长类动物:狒狒、猩猩、猴的动物状模型人为感染HIV,可出现淋巴结的炎症表现,但无法发展到AIDS的病理形态学的过程,这纯性的病毒感染的病理表现,因此,目前还没有用HIV作出AIDS相近似的动物模型。因此,动物模型制作不成功,就明显地不支持HIV的病因论点,因为动物机体没有AIDS的病理基础,HIV的人为感染,动物机体生理、免疫生理可完全清除人为的HIV感染,长期的反复的人为感染,虽然可使机体素质线降低,可达到HIV的长期生存,但并不是AIDS病理,它还是感染性衰竭的范畴,Th细胞群值永远不会单独性降低的反应过程。因此在动物模型制作的指导理论上就是偏移的,自然在AIDS动物模型制作上成为不能成功的主要原因。例如在同性恋男性高危人群的Th细胞群下降至Th/Ts值1:1的高危患者,虽然他没有AIDS的病理形态学表现,也没有HIV的阳性表现,但在大量输注血清和反复中量多次输注,同样可制作出AIDS的动物模型,而高危患者也同样要进入AIDS的临床过程,这就是说AIDS病因不是HIV,而是血液中某一特定的物质,有待进一步研究。
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